Vitiligo

Vitiligo
Yayın Tarihi
Değiştirilme Tarihi

Editör İletişim: editor@drozgebanuozturk.com

Otoimmün Mekanizmalarla Gelişen, Pigment Kaybı ile Seyreden Yaygın Bir Deri Hastalığı

Görülme Sıklığı (Epidemiyoloji)

Vitiligo, melanosit adı verilen pigment hücrelerinin harabiyeti sonucu ciltte süt beyazı, keskin sınırlı hipopigmente maküllerle seyreden kronik bir hastalıktır.

  • Dünya genelinde prevalansı %0.5–2 arasındadır.
  • Kadın ve erkeklerde eşit sıklıkta görülür.
  • Başlangıç yaşı sıklıkla 10–30 yaş arasıdır; olguların %50’si 20 yaşından önce başlar.
  • %20–30 olguda aile öyküsü mevcuttur.
  • Tüm etnik gruplarda görülür ancak açık tenli bireylerde daha belirgin fark edilir.
  • Türkiye’de yapılan saha çalışmalarında prevalans %0.7 civarındadır.

Vitiligo bulaşıcı değildir ve herhangi bir enfeksiyon riski taşımaz. Ancak görünür bölgelerdeki renk kaybı nedeniyle hastaların yaşam kalitesi üzerinde önemli psikososyal etkileri olabilir.

Nedenleri ve Risk Faktörleri

Vitiligo multifaktöriyel bir hastalıktır: genetik, immünolojik, nörolojik ve çevresel faktörlerin bir araya gelmesiyle oluşur.

Genetik Faktörler

  • Ailesel yatkınlık sık görülür.
  • Birinci derece akrabasında vitiligo olan kişilerde risk 5–10 kat artar.
  • HLA ilişkili otoimmün hastalıklarla sık birliktelik vardır.

Otoimmünite

  • En kabul gören mekanizma otoimmün yıkımdır.
  • Melanositler otoimmün yanıtla hedef alınır → hücre ölümü → pigment kaybı.

Çevresel Faktörler

  • Kimyasallar (fenolik bileşikler, boya maddeleri),
  • Güneş yanıkları, travma,
  • Oksidatif stres (serbest radikal yükü),
  • Stres, duygusal travma.

Eşlik Eden Otoimmün Hastalıklar

  • Otoimmün tiroidit (Hashimoto)
  • Tip 1 diyabet
  • Pernisiyöz anemi
  • Addison hastalığı
  • Alopecia areata

Oluşum Mekanizması (Patogenez)

Normalde cilt rengini sağlayan melanositler, bazal tabakada melanin üretir. Vitiligoda:

  1. Genetik yatkınlık + çevresel tetikleyici (stres, UV, kimyasallar) →
  2. Melanositlere karşı otoimmün yanıt gelişir.
  3. Sitotoksik T hücreleri melanositleri hedef alır.
  4. Hücre ölümü → melanin kaybı → süt beyazı lekeler oluşur.

Ayrıca oksidatif stresin melanositleri daha hassas hale getirdiği düşünülmektedir. Nöral hipotez de özellikle segmental vitiligoda rol oynayabilir.

Klinik Bulgular

  • Süt beyazı renkte, keskin sınırlı hipopigmente maküller.
  • En sık etkilenen bölgeler:
    • El sırtı
    • Yüz (ağız çevresi, göz çevresi)
    • Kollar, bacaklar
    • Genital bölge
    • Aksilla ve periorifisiyel bölgeler
  • Saçlarda beyazlama (poliozis) görülebilir.

Lezyonlar asemptomatiktir; kaşıntı, yanma genellikle yoktur.

Güneş gören alanlarda renk farkı daha belirgindir.

Travma alanlarında lezyon gelişimi — Koebner fenomeni — vitiligonun tipik bir özelliğidir.

Vitiligo Tipleri

  • Non-segmental (yaygın) – %85: simetrik, ilerleyici, en sık tip.
  • Segmental – %15: tek taraflı, sınırlı, erken başlar ve stabil kalabilir.
  • Karışık tip – nadir.

Ayırıcı Tanı

  • Pityriasis alba (hafif hipopigmentasyon)
  • Postinflamatuvar hipopigmentasyon
  • Pityriasis versicolor
  • Albinizm (doğumsal)
  • Liken sklerozus

Tanı çoğunlukla klinik olarak konur.

  • Wood lambası ile muayenede lezyonlar parlak beyaz floresan verir.
  • Gerektiğinde biyopsi tanıyı destekleyebilir.
  • Eşlik eden otoimmün hastalıklar açısından tiroid fonksiyon testleri önerilir.

Tedavi Protokolleri

Tedavide amaç:

  • Melanositlerin yeniden aktive edilmesi,
  • Pigmentasyonun geri kazanılması,
  • Yeni lezyonların gelişmesini önlemek.

a) Topikal Tedaviler

  • Kortikosteroid kremler: Özellikle sınırlı lezyonlarda etkili.
  • Topikal kalsinörin inhibitörleri (takrolimus, pimekrolimus): Yüz bölgesinde güvenli uzun dönem seçenek.
  • Kombinasyon tedavileri (ör. steroid + fototerapi) daha etkilidir.

b) Fototerapi (Altın Standart)

  • NB-UVB (Dar bant UVB): En etkili tedavi yöntemlerinden biridir. Haftada 2–3 seans uygulanır.
  • PUVA (psoralen + UVA) seçilmiş olgularda kullanılabilir.
  • Tedaviye yanıt özellikle yüz ve gövdede daha iyidir.

c) Sistemik Tedaviler

  • Kortikosteroid “mini pulse” rejimleri hızlı yayılım gösteren olgularda kullanılabilir.
  • JAK inhibitörleri (tofacitinib, ruxolitinib topikal ve oral formları) yeni tedavi seçenekleri arasındadır.

d) Cerrahi Seçenekler

Stabil vitiligo olgularında (en az 6 ay yeni lezyon yoksa):

  • Mini greftleme,
  • Suction blister grefti,
  • Melanosit kültür transferi uygulanabilir.

e) Kamuflaj ve Güneş Koruma

  • Renk farkını kapatmak için kamuflaj kozmetik ürünleri kullanılabilir.
  • Güneş koruyucu kullanımı hem lezyonların yanmasını önler hem de kontrastı azaltır.

Yaşam Tarzı ve Destekleyici Önlemler

  • Güneşten korunma çok önemlidir.
  • Deriye travmadan kaçınılmalıdır (Koebner fenomeni).
  • Kimyasal irritanlardan uzak durulmalıdır.
  • Stres yönetimi (nefes egzersizleri, yoga, terapi) alevlenmeleri azaltabilir.
  • Psikolojik destek ve hasta eğitimi, özellikle gençlerde çok değerlidir.

Özel Durumlar

  • Çocuklarda: Takrolimus topikal tedavi ilk tercihlerden biridir. Fototerapi 6 yaş üzeri çocuklarda güvenli kabul edilir.
  • Gebelik: Topikal tedavi güvenli seçeneklerle sınırlıdır. NB-UVB güvenli kabul edilir.
  • Segmental vitiligo: Stabil olabileceği için cerrahi tedavi seçenekleri daha başarılıdır.
  • Otoimmün tiroid hastalığı eşliği: TSH ve antikor takibi önerilir.

Prognoz

  • Hastalığın seyri öngörülemez olabilir: bazı hastalarda yavaş ilerler, bazılarında stabil kalabilir.
  • Yüz bölgesi tedaviye en iyi yanıt veren alandır.
  • El ve ayak gibi distal bölgelerde tedaviye yanıt zayıftır.
  • NB-UVB fototerapi ile %70’e varan repigmentasyon sağlanabilir.
  • Psikososyal destek, tedavinin bir parçası olmalıdır.

PubMed Kaynakları

  1. Taieb A, Picardo M. Vitiligo. N Engl J Med. 2009;360(2):160–169. PMID: 19129526
  2. Ezzedine K et al. Vitiligo. Lancet. 2015;386(9988):74–84. PMID: 25687708
  3. Rodrigues M et al. New discoveries in the pathogenesis and classification of vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2017;77(1):1–13. PMID: 28363730
  4. Passeron T et al. Therapeutic interventions for vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2020;83(2):295–313. PMID: 32534147
  5. Speeckaert R et al. Immune-mediated mechanisms of melanocyte destruction in vitiligo. Pigment Cell Melanoma Res. 2017;30(6):725–737. PMID: 28801930

Sonuç

Vitiligo, kronik ama yönetilebilir bir pigment bozukluğudur. NB-UVB fototerapi, topikal tedaviler ve yeni JAK inhibitörleriyle yüksek oranlarda repigmentasyon elde edilebilmektedir.

Psikolojik destek, güneş koruma ve travmadan kaçınma tedavinin ayrılmaz parçalarıdır.

LÜTFEN DİKKAT! Bu internet sitesi yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Sitede yer alan yazı, resim, video ve diğer tüm içerikler ön bilgilendirme amaçlı olarak hazırlanmıştır. Bu sitede yer alan bilgiler tanı veya tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Bu site üzerinden hiç bir şekilde gerçek bir muayene, teşhis ve tedavinin yerine geçecek sağlık hizmeti verilmemekte olup, teşhis ve tedaviler yerinde yapılmalıdır. Detaylı Bilgi için lütfen YASAL UYARI sayfamızı inceleyiniz. Bu konudaki tüm sorumluluk ziyaretçiye aittir.